Подписано постановление Правительства РФ о лекарствах от редких заболеваний

Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев подписал постановление, определяющее правила обеспечения лекарствами в рамках программы лечения редких заболеваний, которая будет расширена со следующего года.

"Со следующего года мы, как и договаривались, расширяем федеральную программу по нозологиям так называемым, то есть видам заболеваний редким и достаточно тяжелым, которые требуют дорогостоящего лечения", – сказал Медведев на совещании с вице-премьерами в понедельник.

Он уточнил, что речь идет об очень значительных денежных средствах. "Понятно, что многие люди такими деньгами не обладают. Мы обеспечиваем таких пациентов лекарствами за счет федерального бюджета. Скажем прямо: где-то это лучше получается, где-то хуже", – отметил премьер.

"Я подписал постановление правительства, которое определяет правила обеспечения больных такими лекарствами и целый ряд организационных моментов", – проинформировал глава кабмина.

Соответствующий документ уже опубликован на сайте кабмина. Также утверждены правила ведения федерального регистра лиц, больных этими редкими заболеваниями, говорится в сообщении. Решение вступает в силу с 1 января 2019 года.

В России за счет средств федерального бюджета централизованно закупаются лекарственные препараты для больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также пациентов, перенесших трансплантацию органов или тканей.

Президент России Владимир Путин в августе подписал закон о расширении перечня редких (орфанных) заболеваний. Закон направлен на передачу полномочия по организации обеспечения лекарствами лиц, больных гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом (типами I, II, VI) в полномочия федерального органа исполнительной власти.