Реализация партии "Лидокаина" приостановлена после смерти двух человек

Росздравнадзор приостановил реализацию серии препарата "Лидокаин", после применения которого от анафилактического шока скончались два человека, сообщила пресс-служба ведомства.

"В 2017 году в Службу поступило два сообщения из Республики Крым и Самарской области о летальных исходах у пациентов (41 год и 9 месяцев), наступивших вследствие анафилактического шока при применении лекарственного препарата "Лидокаин, раствор для инъекций… серии 020117, производства ООО "Озон" (в одном случае препарат "Лидокаин" применялся вместе с лекарственным препаратом "Вода для инъекций")", – говорится в сообщении.

Как уточнили в ведомстве, в целях исключения связи между наступлением анафилактического шока и недоброкачественностью лекарственных средств, организована экспертиза качества образцов указанных серий лекарственных препаратов "Лидокаин" и "Вода для инъекций", которая еще продолжается.

"В качестве превентивной меры… реализация указанных серий лекарственных препаратов "Лидокаин" и "Вода для инъекций" на территории Российской Федерации приостановлена, о чем Росздравнадзор проинформировал субъекты обращения лекарственных средств", – отметили в Росздравнадзоре.

"Лидокаин" – местный анестетик и сердечный депрессант, применяемый в качестве антиаритмического средства.