17 июня 2020 08:27
Глава Всемирной организации здравоохранения заявил о "научном прорыве" в лечении коронавируса. Однако речь идет об известном лекарстве
В лечении COVID-19 произошел "научный прорыв", заявил гендиректор Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Тедрос Адханом Гебрейесус. Так он прокомментировал результаты клинических испытаний в Великобритании стероида дексаметазона для лечения от коронавирусной инфекции.
"Это первое лекарство, которое показало снижение уровня смертность среди пациентов с COVID-19, которым необходимо кислородное лечение или искусственная вентиляция легких ", – отметил Гебрейесус, назвав результаты научной работы "отличной новостью".
Представители ВОЗ сообщили, что Лондон предоставил организации предварительные результаты испытаний. В организации добавили, что "с нетерпением" ждут полного анализа информации в ближайшее время.
Проведенное в Оксфорде исследование выявило, что противовоспалительный препарат дексаметазон понижает риск смерти больных COVID-19 на 35% у подключенных к аппаратам ИВЛ и на 20% – среди пациентов, получающих кислород. Во время испытания препарат принимали 2104 пациента по шесть миллиграммов ежедневно в течение десяти дней.
Упаковка лекарственного средства в Британии стоит лишь около пяти фунтов (437 рублей). Правительство Соединенного королевства во вторник одобрило препарат для лечения от коронавируса.
Отметим ради справедливости, что дексаметазон известен уже более 60 лет и используется как противовоспалительное средство.
Открытие в Оксфорде прокомментировали также и в Египте, где, по словам главы египетского Научного комитета по борьбе с коронавирусом Хуссама Хосни, дексаметазон использовали для лечения COVID-19 с позитивными результатами еще до объявления регистрации лекарства в Британии. "Великобритания преуспела в том, что смогла через СМИ растиражировать это лекарство, хотя Египет использовал его еще до нее", – сказал Хосни в эфире Sada el-Balad.
Тем временем, Минобороны России и Научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Минздрава России приступают к испытаниям на людях вакцины от коронавируса, сообщили в военном ведомстве.
"В ближайшее время по завершении двухнедельной изоляции будет проведена вакцинация первой группы добровольцев, основная цель которой – проверка безопасности и переносимости компонентов вакцины", – рассказали в Минобороны.
Минздрав выдал разрешение на проведение клинических исследований и согласовал количественные и качественные параметры выборки добровольцев, включая соотношение военнослужащих и гражданских, которым введут новую вакцину. Директор центра Гамалеи Александр Гинцбург уточнил в эфире Первого канала, что клинические испытания вакцины займут около полутора месяцев. Добровольцы пробудут в стационаре 28 дней, вакцинация пройдет в два этапа – в нулевой день и на 21-й. За время исследования будет оценена безопасность вакцины, а также ее способность защищать от коронавируса, отметил Гинцбург. Он пояснил, что после завершения испытаний данные передадут в Минздрав, где эксперты оценят соотношение пользы и риска, после этого можно рассчитывать, что вакцина поступит в гражданский оборот. Ранее Гинцбург сообщал, что сотрудники центра, которые занимаются непосредственно разработкой вакцины, а также он сам уже сделали себе прививку и у всех обнаружены защитные антитела.
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко недавно заявил, что первые образцы вакцины могут быть доступны в августе-сентябре этого года.
Напомним, власти Китая 31 декабря 2019 года проинформировали ВОЗ о вспышке неизвестной пневмонии в городе Ухань в центральной части страны. Специалисты установили, что возбудителем болезни оказался новый коронавирус, позже инфекция получила официальное название COVID-19. ВОЗ 11 марта объявила пандемию COVID-19. По последним данным организации, в мире выявлены уже более 7,9 миллиона случаев заражения, свыше 434 тысяч человек скончались.